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Type de contrat : CDI
Contrat : Temps plein
Niveau d´étude : DESS / DEA / Grandes Ecoles / Bac +5

un(e) Chef de projet Recherche Clinique.

Dpt / Région : 94


Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recrute, un(e) Chef de projet Recherche Clinique.
Dans le cadre des missions du Service de Promotion des Etudes Cliniques (SPEC) : coordonner le suivi de l’essai pédiatrique
InterB-NHL- Ritux2010, essai thérapeutique international (7 pays en Europe, Hong Kong, promoteur aux Etats-Unis), promu
par Gustave Roussy.
 
Les activités principales sont les suivantes :
 
? Coordonner le suivi de l’essai dans les 150 centres européens (en dehors des centres US)
? Assurer la fluidité des interactions avec le partenaire industriel et la CRO en charge des activités de sous-traitance
? Assurer une communication active et régulière vers les centres investigateurs et les co-sponsors impliqués dans l’essai
? Apporter le support administratif et organisationnel, incluant le suivi des actions et des décisions avec les autres membres
du projet en interne et en externe (organiser les réunions, rédiger les comptes rendus)
 
? Gérer les relations avec les sous-traitants
? Garantir le bon déroulement du projet de son initiation à la rédaction du rapport final dans le respect des réglementations,
des règles de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), du budget et des délais.
 
? Assurer le rôle de référent auprès des différents intervenants sur le projet
? Assurer la logistique globale du projet de recherche
? Organiser les réunions investigateurs en France ou à l’étranger
? Participer à l’analyse de la base de données et à la rédaction des rapports (si applicable)
? Evaluer le fonctionnement du projet, analyser les difficultés rencontrées et proposer des améliorations
 
Formation :  De formation Bac + 5 à minima (Scientifique, Pharmacien, Médecin…)
 
Profil :
 
le (la) titulaire du poste devra avoir :
- une bonne connaissance de l’oncologie. L’oncologie pédiatrique serait un plus.
- une très bonne expérience de la recherche clinique incluant le management et la mise en œuvre des essais
cliniques
- une bonne maitrise de la réglementation et des essais thérapeutiques
- une très bonne maitrise de l’anglais écrit/parlé est indispensable
- une bonne capacité à travailler de façon transversale avec de multiples interlocuteurs (investigateurs, experts,
personnels recherche clinique, industriels, réglementaires, CRO)
 
Type de contrat : CDI de chantier, plein temps, recrutement dès que possible, rémunération à ajuster selon expérience.
Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les
candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.
Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV sous la référence AE 2017-09 CP CDIC à :
 
Mme LOURENCO Lidia
Assistante Ressources Humaines
Bâtiment de Médecine Moléculaire